起源于成骨细胞的良性病变。
病因
骨样骨瘤系一病因不明、生长缓慢的特殊类型良性骨肿瘤。肿瘤直径很少超过l厘米。其特征性的发生常见于5～20岁的儿童和青少年，男女发病率之比为2∶1。
临床表现
疼痛是主要症状，进行性加重夜间痛是其特点。如若发生在关节附近，会出现关节炎症状，并影响关节功能。
诊断
X线表现：骨样骨瘤的瘤巢确定是诊断骨样骨瘤的关键。瘤巢通常位于病变中心，多为单个瘤巢，偶尔见2个以上的瘤巢。一半以上瘤巢内发生钙化或者骨化，形成典型的“牛眼征”。瘤巢周围发生硬化广泛时，可遮蔽瘤巢，此时计算机断层扫描（CT）可能显示瘤巢。薄层CT扫描是显示瘤巢的最佳方法，比X线片和磁共振成像（MRI）检测更能准确显示瘤巢。MRI可敏感地发现肿瘤病变的存在，尽管能多方向观察，但对瘤巢的确定不如CT。
治疗
手术治疗是将瘤巢及其外围的骨组织彻底清除，可防止复发。传统开放性瘤巢切除术的损伤范围和骨质切除的范围较大，少数患者也可能因切除不彻底而复发。随着微创手术的开展，运用CT定位引导经皮瘤巢毁损术、激光冷冻术或热凝固术等，都取得了良好疗效。