染色体数目异常遗传病

染色体数目异常遗传病根据异常发生的位置,可分为常染色体病和性染色体病。常染色体病一般临床特征表现为先天性非进行性的智力异常,生长发育迟缓,常伴有五官、四肢、内脏等方面的畸形。根据染色体畸变的类型,又分为单体综合征、三体综合征、部分单

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染色体结构异常遗传病

染色体结构异常引起的遗传病。染色体结构异常遗传病通常伴随有染色体结构重排。染色体结构重排由染色体断裂引起,造成染色体结构发生异常的重组。然而染色体重排可以由不同方式发生于任何染色体任何位置,它们比非整倍体发生概率更小。总的来说,37

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线粒体病

线粒体呼吸链功能失调导致的疾病。线粒体是真核细胞中的一种细胞器。线粒体内普遍存在线粒体脱氧核糖核酸(mtDNA)及DNA复制、转录和翻译所需的因子。因此mtDNA是独立于核基因组之外的一套遗传物质,称为线粒体基因组。人mtDNA全长

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肌少症

以普遍的、渐进性的、与增龄相关的骨骼肌肌肉质量和力量减少、运动能力减低为特点的老年综合征。具有跌倒、失能、生活质量下降以及死亡的风险。由于感染、营养不良、内分泌紊乱或是肢体活动受限等原因,在任何年龄都可能出现肌少症。

运动性胃肠功能失调

因运动而诱发的胃肠道功能紊乱。与胃肠道病史有关。适量运动对胃肠道有积极的作用,如减少大肠癌发病率和憩室炎,然而剧烈的运动或运动不当可导致70%的人发生胃肠道不适,甚至因此终止运动。运动性胃肠功能失调主要表现为反胃、胸痛、胃灼热、嗳气

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