标签：内科

一种临床少见的感染性疾病，表现为脾任何部位发生的脓肿性病变，以青壮年多见。

一种常染色体显性遗传性血管缺陷性疾病。简称HHT。又称朗-奥-韦综合征（Rendu-Osler-Weber syndrom）。

突然出现，迅速进展的对称性皮肤紫癜。简称PF。又称坏疽性紫癜。伴有严重的急性血管炎、广泛梗塞及组织坏死，并有弥漫性血管内凝血（DIC），酷似施瓦茨曼反应，极少见但病情凶险，病死率较高。多见于小儿，成人也可发病。

因血管壁缺陷且不伴有血小板质和量的异常或血液凝固障碍的一组紫癜。此病的共同特点是血管失去完整性、脆性和通透性增加。

容易形成血栓的一种病理状态。导致血栓形成的危险因素主要有遗传性及获得性两类。

易于发生血栓的一种病理状态。患者多存在抗凝蛋白、凝血因子、纤溶蛋白等遗传性或获得性缺陷，或者存在获得性危险因素而具有高血栓栓塞倾向。

在活体的心脏或血管腔内，血液中某些成分互相黏集形成固体质块的过程。这一过程形成的固体质块称为血栓。

以不同病因导致的微血管内广泛血栓形成，以及毛细血管和小动脉内皮损伤为病理基础，受累器官和组织血液灌注受阻从而导致相应组织器官功能受阻的一组疾病。简称TMA。

脾组织伴有良性或恶性肿瘤增生的情况。临床较为少见，尤其脾肿瘤发生率低，脾是血液中微生物的高选过滤器和吞噬活动中心，具有抵抗局部感染的免疫能力。

病理及分类

脾占位性疾病分成三类。
①恶性肿瘤：恶性淋巴瘤。
②良性肿瘤

继续阅读

原发于脾或继发于其他疾病引起的脾肿大或脾缩小（或脾阙如）的疾病。临床上多数为继发性脾疾病，原发性较少。