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脾动脉或其分支阻塞导致的脾相应部位的坏死。是一种临床少见病变，发生率尚无准确统计，死亡率可达11.3%。脾梗死的发生与其局部解剖学及脾内动脉分支特点有关，因脾动脉分支是没有分支的终末动脉，故易发生栓塞。

因血细胞特异性自身抗体导致红细胞和血小板破坏增加，相继或同时发生自身免疫性溶血性贫血（AIHA）和免疫性血小板减少症（ITP）的一种病症。

由于凝血因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病。

由于其他原因引起凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。其中最常见病因有维生素K缺乏、严重肝脏疾病、凝血因子消耗过多、循环中出现抗凝物质。较罕见病因如凝血因子丢失等不做赘述。

由肝脏疾病引起的获得性凝血因子异常。绝大多数凝血因子均由肝脏合成，当肝脏患病时，这些凝血因子水平有不同程度的降低，常伴有凝血障碍。

由维生素K缺乏引起的一种获得性凝血障碍。维生素K摄入减少、吸收不良及肝脏合成障碍，以及双香豆素类拮抗维生素K的抗凝剂，引起维生素K依赖性凝血因子和调节蛋白，包括凝血酶原（因子Ⅱ）和因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，以及蛋白C（PC）和蛋白S（PS）的

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X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，绝大多数患者是男性。

因血浆中凝血因子缺乏而影响凝血过程，导致凝血障碍性出血的一类疾病。表现为程度不等和不同部位的出血。

病因

血浆中存在12种凝血因子，任何一种因子的缺乏均可影响凝血活酶、凝血酶或纤维蛋白的生成，从而影响凝血过程，导致凝血障

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由于各种原因导致患者血浆中凝血因子活性降低，使患者止血、凝血及纤维蛋白溶解等机制出现缺陷或异常而引起自发性出血或轻微损伤后出血不止。

患者von Willebrand因子（vWF）基因突变导致血浆vWF数量减少或质量异常的遗传性出血性疾病。简称vWD。