通过选择性阻断突触前神经元对5-羟色胺（5-HT）再摄取，增加突触间隙5-HT含量的一类抗抑郁药物。
对除5-HT以外的其他递质和受体作用甚微，因此对心血管、自主神经系统功能影响小，不良反应较三环类抗抑郁药显著降低。包括氟西汀、舍曲林
标签：5-羟色胺
5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂
一类抑制神经元突触前膜对5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）的再摄取，从而增强中枢神经系统5-HT和NE能的神经递质活性而发挥抗抑郁作用的药物。
SNRIs对其他受体的活性很低，尤其是胆碱受体、组胺受体，及α-肾上腺素受体和β