由于胚胎发育早期受遗传或母体环境影响，致使唇部融合障碍而产生的完全或不完全唇部裂隙畸形。是口腔颌面部最常见的先天性畸形，常合并先天性腭裂。先天性唇裂和腭裂的发生率约为1‰。
病因
引起发育和融合障碍的确切原因尚未完全明了。可能与遗传、环境、营养、感染、内分泌等多种因素相关。唇裂患者可发现在其直系亲属或旁系亲属中也有类似的畸形发生，因而认为唇裂畸形与遗传有一定的关系，并认为其属于多基因遗传性疾病。在妊娠前3个月内，当母体的生理状态受到侵袭或干扰时，如营养缺乏、感染、药物因素、物理损伤和烟酒等，都可能影响胚胎颌面部的生长发育。
分类
唇裂按裂隙部位可分为：
①单侧唇裂：分为不完全型和完全型。
②双侧唇裂：分为不完全型、完全型和混合型（即一侧完全一侧不完全型）。
临床表现
唇裂的主要表现为上唇部裂开，可为单侧，也可为双侧。根据裂隙的部位和裂开的程度可分为三度：
一度唇裂仅为红唇裂开；
二度为裂隙超过红唇但未达鼻底；
三度为裂隙由红唇至鼻底全部裂开。
前两者称为不完全唇裂，最后一个称为完全唇裂。隐裂是指皮肤、黏膜虽然未裂开，但缺少肌层。
治疗
通过手术治疗。单侧唇裂一般在3～6个月手术为宜，双侧唇裂则略推迟。定点设计方法很多，不同的医疗中心以及不同的医生可根据唇裂的具体情况采用不同的手术方法。有时鼻部畸形需通过二期手术修复。
预防
孕妇在怀孕期间应避免偏食，保证维生素B、C、D及钙、铁、磷的充分摄入，保持心态平和，避免精神紧张，慎用有可能致畸的药物，不吸烟不酗酒，避免接触放射线、微波等。