先天性唇部融合障碍而产生的完全或不完全唇部裂隙并伴有腭部组织不同程度裂开的畸形，即同时存在先天性唇裂和腭裂。
病因
与先天性唇裂相同，可能受多种因素影响，而非单一因素所致。
分类
可分为单侧唇腭裂和双侧唇腭裂。
临床表现
同时具有先天性唇裂和腭裂的症状和体征，包括上唇、牙槽突及腭部程度不等的裂隙畸形；口鼻腔相通，影响进食；发音障碍，呈腭裂语音；牙及颌骨发育畸形，呈反𬌗、开𬌗或凹面脸。部分患者可伴有心脏、四肢等畸形。
治疗
应采用唇腭裂序列治疗，对唇腭裂患者从出生到长大成人各阶段的状况和存在问题进行评估、诊断，制订治疗计划，进行相应适宜的治疗。治疗内容包括新生儿的术前正畸，以控制前颌突的过度外突；3～6个月时行唇裂修复术；1～1.5岁时行腭裂修复术；3～4岁的学龄前儿童进行腭裂语音治疗；9～11岁时行牙槽裂修复术；11～13岁时行错𬌗畸形的矫正治疗；如有颌骨发育畸形，则在成年以后行颌骨畸形矫正术。如此可望达到形态和功能的完美统一，显著提高患者的生活质量。