一侧或双侧耳郭舟状窝和耳轮过于向前下方倾斜，趋向冠状位的耳畸形。分先天性和后天性两种。先天性者见于第1和第2鳃弓发育异常、早老症、马凡（Marfan）综合征；后天性见于外伤、耳后炎症、肿瘤、囊肿等。
解剖学特征：
①对耳轮发育不全，低平或缺乏。
②耳甲过度发育，耳甲腔过高，耳颅角增大。
③耳垂前突。
招风耳整形手术方法繁多，其中最为经典和流行的术式是斯坦斯特伦[注]和马斯塔德[注]的软骨褥式缝合技术。该方法是通过在软骨表面进行破坏性操作如（切开、刻痕和擦刮等），使其表面交互应力的平衡被打破，软骨会自动地向被破坏的一侧弯曲，从而使软骨凸向破坏侧。同时借助褥式缝合技术，使耳软骨向后卷曲在无张力的情况下即可实现。手术的最佳时间取决于两个因素：
①耳的纤维弹性软骨的发育程度到4岁以后可经受手术；
②这些畸形开始造成心理创伤。理想的耳畸形矫正时间在学龄前。
招风耳的非手术疗法取得了良好的治疗效果，有无创矫治技术，提倡在新生儿期进行。