由肉瘤性软骨母细胞及软骨基质构成的恶性肿瘤。发生于鼻腔鼻窦者极少。
病因
病因未明。自1842年首次报道至1984年，见诸文献报道的鼻软骨瘤有131例。1977年发现鼻软骨瘤中约50%源于筛骨，17%发生于鼻中隔。好发于20～30岁者，男多于女，生长缓慢，可向周边浸润，吸收邻近骨组织，可引起鼻塞、鼻出血、嗅觉减退、头痛等症状。较多学者认为来源于异位的软骨胚芽或软骨性头颅原基的残留。
临床表现
根据发病部位，可以将软骨瘤分为三型：
①内生型，发生于无软骨的骨组织中，可多发或单发，发生于筛骨、蝶骨、鼻中隔以及鼻腔外侧壁。
②外生型，发生于软骨，多见于鼻中隔。
③不纯内生型，含有其他组织，分别称为纤维软骨瘤、黏液软骨瘤、血管软骨瘤以及骨软骨瘤。
软骨瘤由分化良好的透明软骨构成，也可由各种软骨混合组成，有分叶状。软骨囊的大小不一是软骨瘤于正常软骨的区别。囊内所含的软骨细胞数不定、囊和细胞的大小、体积、排列不规则。外生性软骨瘤细胞无间变。任何超过2厘米的软骨性肿瘤，均要考虑为潜在恶性。软骨瘤细胞接近于胚胎性者，易复发，有肉瘤特征。
诊断
计算机断层扫描（CT）可以显示肿瘤边界。活组织病理检查可以确诊。
治疗
软骨瘤对放疗不敏感。治疗方法类似于处理恶性肿瘤，务必彻底切除，可经鼻行鼻内镜手术；病变范围广泛者可鼻外进路切除之。由于软骨瘤手术后复发率高，要长期并定期随访。