以喹啉酮为母核的一类衍生物。
具有高脂溶性，药理特性表现为中脑皮质区突触前多巴胺D2部分激动和中脑边缘区突触后多巴胺D2拮抗作用，对中脑被盖区D2神经元具有激动-拮抗作用，并抑制黑质-纹状体通路的多巴胺传递，具有多巴胺系统稳定作用。作为D2受体部分激动剂，多巴胺传导减低时增加其传递，改善阴性症状、认知症状和抑郁症状；当多巴胺传导过高时降低其传递，改善阳性症状和躁狂症状；并有5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用。喹诺酮类抗精神病药较少引起锥体外系副反应；不引起血清催乳素水平升高和代谢相关不良反应，甚至有降低作用；出现镇静、嗜睡和抗胆碱能等不良反应的概率较低；部分患者可能引起轻度激越和静坐不能的副反应。其代表药物是阿立哌唑。