泌尿生殖窦未参与形成阴道下段所致的阴道发育异常。
根据阴道闭锁的解剖学特点将其分为：
①阴道下段闭锁，又称Ⅰ型阴道闭锁，阴道上段及宫颈、子宫体均正常；
②阴道完全闭锁，又称Ⅱ型阴道闭锁，多合并宫颈发育不良，子宫体发育不良或子宫畸形。
阴道下段闭锁者子宫内膜功能多正常，因此症状出现较早，主要表现为阴道上段扩张，严重时可以合并宫颈、宫腔积血，盆腔检查发现肿块位置较低，位于直肠前方，就诊往往较及时，症状与处女膜闭锁相似，但无阴道开口，闭锁处黏膜表面色泽正常，亦不向外隆起。肛诊可扪及凸向直肠肿块，位置较处女膜闭锁高，较少由于盆腔经血逆流引发子宫内膜异位症。阴道完全闭锁多合并宫颈发育不良，子宫体发育不良或子宫畸形，子宫内膜分泌功能不正常，经血容易逆流至盆腔，常常发生子宫内膜异位症。磁共振显像和超声检查可帮助诊断。
一旦明确诊断，应尽早手术。手术以解除阴道阻塞，使经血引流通畅为原则。阴道下段闭锁先用粗针穿刺阴道黏膜，抽出积血后切开闭锁段阴道，排出积血，常规检查宫颈是否正常，切除多余闭锁的纤维结缔组织，利用已游离的阴道黏膜覆盖创面，术后定期扩张阴道以防挛缩。阴道完全闭锁应充分评价宫颈发育不良状况，手术方法有子宫切除术、子宫阴道贯通术、宫颈端端贯通术。