介于慢性淋巴细胞白血病与急性淋巴细胞白血病之间的一种独立类型淋巴细胞白血病。简称PLL。
发病率罕见,占淋巴细胞白血病的近1%,中位发病年龄为70岁,男女比例为1.6∶1,大多为B细胞型,少数为T细胞型。诊断上需要与慢性淋巴细胞白血病相鉴别,外周血细胞中>55%,通常为>90%为幼淋巴细胞,可以累及外周血、骨髓和脾。TP53基因突变发生率高,对于治疗反应欠佳。
介于慢性淋巴细胞白血病与急性淋巴细胞白血病之间的一种独立类型淋巴细胞白血病。简称PLL。
发病率罕见,占淋巴细胞白血病的近1%,中位发病年龄为70岁,男女比例为1.6∶1,大多为B细胞型,少数为T细胞型。诊断上需要与慢性淋巴细胞白血病相鉴别,外周血细胞中>55%,通常为>90%为幼淋巴细胞,可以累及外周血、骨髓和脾。TP53基因突变发生率高,对于治疗反应欠佳。