染色体数目异常遗传病

染色体数目异常遗传病根据异常发生的位置,可分为常染色体病和性染色体病。常染色体病一般临床特征表现为先天性非进行性的智力异常,生长发育迟缓,常伴有五官、四肢、内脏等方面的畸形。根据染色体畸变的类型,又分为单体综合征、三体综合征、部分单

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染色体结构异常遗传病

染色体结构异常引起的遗传病。染色体结构异常遗传病通常伴随有染色体结构重排。染色体结构重排由染色体断裂引起,造成染色体结构发生异常的重组。然而染色体重排可以由不同方式发生于任何染色体任何位置,它们比非整倍体发生概率更小。总的来说,37

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