小脑中间的狭窄部。小脑蚓两侧的隆起为小脑半球，小脑下面靠小脑蚓两侧小脑半球突起称小脑扁桃体。
小脑蚓的上面略高出小脑半球之上；下面凹陷于两半球之间，从前向后依次为小结、蚓垂、蚓锥体和蚓结节。小结向两侧借绒球脚与位于小脑半球前缘的绒球相连。
蚓部的发育
胚胎于第4周末，神经管头段形成三个膨大，即脑泡，由前向后分别为前脑泡、中脑泡、菱脑泡。至第5周时，菱脑泡演变为头侧的后脑和尾侧的末脑。小脑即起源于后脑翼板背侧部的菱唇。左、右菱唇在中线融合，形成小脑板，此即为小脑的始基。至胚胎第12周时，小脑板的中部变细，形成小脑蚓。
蚓部的分叶
小脑表面有许多相互平行的浅沟，将其分为许多狭窄的小脑叶片。其中小脑上面前、中1/3交界处有一略呈V字形的深沟，称为原裂；小脑下面绒球和小结的后方有一深沟，称为后外侧裂；小脑半球后缘为水平裂。根据原裂和后外侧裂以及小脑的发生，可将小脑分成三个叶：前叶、后叶和绒球小结叶。小脑蚓属于前叶。前叶和后叶又合称小脑体。小脑体由内向外可分为三个纵区，即蚓部、半球中间部和半球外侧部。
蚓部的功能分区
绒球小结叶在进化上出现最早，构成原小脑，其纤维联系及功能与前庭密切相关。又称前庭小脑。小脑体蚓部和中间部在进化上出现较晚，共同组成旧小脑，主要接受来自脊髓的信息。又称脊髓小脑；小脑体的外侧部在进化中出现最晚，构成新小脑，与大脑皮质同步发展。又称大脑小脑。
蚓部的功能
蚓部属于脊髓小脑（旧小脑），可以接受脊髓小脑前、后束经小脑上、下脚传入的本体感觉冲动，如视觉、听觉、前庭的感觉信息以及大脑皮质感觉区和运动区的信息，其传出纤维主要投射至顶核和中间核，中继后发出纤维到前庭神经核、脑干网状结构和红核，再经前庭脊髓束、网状脊髓束以及红核脊髓束来影响脊髓前角运动细胞，调节躯干和肢体肌肉的肌张力和运动协调。另外，小脑的传出纤维在传导过程中有两次交叉，对躯体活动发挥同侧协调作用，并有躯体各部位的代表区，其中蚓部为躯干代表区。另有相关研究表明，蚓部有调节心血管系统功能的作用。
蚓部损伤的表现
小脑病变最主要的症状为共济失调。小脑占位性病变压迫脑干可发生阵发性强制性惊厥，或出现去大脑强直状态，表现为四肢强直，角弓反张，神志不清，称小脑发作。当小脑蚓部损害时，出现躯干共济失调，即轴性平衡障碍。表现为躯干平衡障碍，不能保持直立姿势，站立不稳、向前或向后倾倒。行走时两脚分开、步态蹒跚、左右摇晃，呈醉酒步态。睁眼并不能改善此种共济失调，这与深感觉障碍性共济失调不同。但肢体共济失调及眼震很轻或不明显，肌张力常正常，可存在言语障碍，但多不明显。多见于小脑蚓部肿瘤，以儿童小脑蚓部的髓母细胞瘤为多见。小脑慢性弥漫性变性时，蚓部和小脑半球虽同样受损，但临床上多只表现躯干性和言语的共济失调，四肢共济失调不明显，此由于新小脑的代偿作用所致。急性病变则缺少这种代偿作用，故可出现明显的四肢共济失调。另有小脑蚓部不发育，有发作性呼吸过快、眼活动异常、共济失调和智能发育不全的表现，尸检和气脑造影示小脑蚓部部分或完全缺如，可能为常染色体隐性遗传，临床上少见。又称朱伯特综合征（Joubert syndrome; JS）。