肾脏通过肾小球选择性滤过、肾小管重吸收及分泌等过程生成尿液，以排泄代谢产物，维持水、电解质及酸碱平衡，并调节体液容量，同时肾脏还具有内分泌及糖异生功能。
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脊髓血管性疾病
由供应脊髓的血管阻塞或破裂引起脊髓功能障碍的一组疾病。
脊髓血管病分为缺血性、出血性和血管畸形三类。脊髓血管较丰富，因此其发病率远低于脑血管病，但因脊髓内结构紧密，较小血管损害就可出现明显症状。相对于脱髓鞘性脊髓炎
脊髓空洞症
由于各种先天或后天因素导致进行性脊髓空穴样膨胀。
放射性脊髓病
胸颈部恶性肿瘤的患者，接受放射治疗后或其他电离辐射后出现的脊髓损伤。
睡眠行为障碍
发生于入睡期、睡眠中或者醒转过程中的令人不愉快的发声、躯体动作或者精神活动。又称异睡症（parasomnias）。
按照2005年睡眠疾病国际分类第二版（ICSD-2），本组疾病包括非快动眼睡眠（NREM）觉醒障碍
营养性球后视神经病
一种因营养物质缺乏所引起的球后视神经炎。
代谢引起的神经系统疾病
全身代谢病在神经系统的表现。分为先天性与后天性两类：先天性代谢缺陷多由酶缺陷所导致，又称为神经系统遗传代谢病；后天获得性的代谢障碍与营养紊乱有关，或起源于全身性疾病而与心血管、肺、肝、肾、内分泌等器官疾病有直接或间接的联系。
家族性黑矇性痴呆
一种家族遗传性疾病，呈常染色体隐性遗传。又称神经节苷脂沉积病、台-萨综合征（Tay-Sachs’ diesease）、脑黄斑变性。
本症由W.台于1881年首先描述，1896年B.萨确定本症为家族性疾病，故又称台-
神经鞘磷脂沉积病
由神经鞘磷脂酶缺乏所引起的一种遗传代谢性疾病，为常染色体隐性遗传病。又称尼曼匹克病（Niemann-Pick disease）。
其特点是全身单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。以犹太人发病较多
拉福拉病
一种致死性遗传性疾病。多出现在儿童晚期和青春期。
尸检可发现患者心脏、肝脏、肌肉和皮肤内，含有一种嗜碱性包涵体（Lafora小体），最初曾被认为属于家族性肌阵挛性癫痫，因大脑皮层神经元的损害更早出现，后又重新将该病