急性起病的局限性皮肤、皮下组织及黏膜水肿。有时可侵犯内脏及中枢神经系统。又称昆克水肿（Quincke edema）。
普遍认为本病发病基础是自主神经功能不稳定所致，常因食物或药物过敏引起急性局限性水肿，也可有家族遗传倾向。
病因及发病机制
本病病因和发病机制尚不清楚，其发病可能与自主神经功能障碍、过敏反应及遗传因素有关的血管通透性增强和体液渗出有关。
临床表现
多见于青年，偶见于儿童，发病前出现周身不适、寒战或发热等前驱症状。急性起病，迅速出现暂时性局限性组织水肿，可发生于皮肤、黏膜、内脏、肌腱、关节或脑膜等。水肿部位发硬，坚实而有弹性，累及范围大小不一，可从黄豆到手掌大小，偶伴有痒感及轻度压痛，经手反复压迫后水肿迅速消失，不留痕迹。本病呈现反复发作，每次发病持续数日至数十日，间歇期可无任何症状和体征，有的病人可长期不复发。
诊断
主要根据病史及典型的临床表现做出诊断。
治疗
本病可应用抗过敏疗法，预后良好。部分患者不经治疗可缓解。可反复发作，间歇期正常。如出现喉头水肿引起呼吸困难者应行气管切开，避免窒息。