强直性脊柱炎的脊柱椎间盘病变。又称椎间盘炎、脊椎椎间盘炎。
由瑞典放射科医生O.安德森（O.Andersson）于1937年首次报告。椎体终板常有侵蚀样改变伴硬化，椎间隙减低或增宽，终板及邻近松质骨水肿等，而椎体形态基本正常。磁共振成
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罗马努斯病灶
椎体上下终板-椎间盘结合部前角或后角区域（椎体终板-椎间盘纤维环附着处）局灶性骨侵蚀及邻近骨硬化的现象。又称椎角炎。
由R.罗马努斯（R.Romanus）和S.于登（S.Ydén）于1952年率先提出。是强直性脊柱炎椎体形态的
纽扣花畸形
类风湿关节炎后期，因侧韧带从近端指间关节两侧滑脱及挛缩而致的手部畸形。
是患者手部最常见的畸形之一。表现为近端指间关节屈曲，而远端指间关节过伸（见图）。一般伴有掌指关节的代偿性屈曲畸形及关节旁肌肉萎缩。
卡普兰综合征
费尔蒂综合征
类风湿关节炎伴有脾大及白细胞减少的三联征。是一种特殊类型的类风湿关节炎。
多同时伴贫血、血小板减少、血沉增快、高滴度的类风湿因子及HLA-DR4阳性。见于1%的类风湿关节炎患者。用糖皮质激素治疗有效。
巨噬细胞活化综合征
一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病。是继发噬血细胞性淋巴组织细胞增生症中与自身免疫疾病相关的一种亚型。
易并发于基础风湿病的早期，在儿童和成人中均可发病。最常见于幼年特发性关节炎
成人斯蒂尔病
原因不明的以发热、关节痛、关节炎、一过性皮疹等症候群为表现的自身炎症性疾病。
常有咽炎、淋巴结炎、肝脾大等网状内皮系统受累表现，以及表现为白细胞、血清铁蛋白增高等实验室特征。1897年，G.斯蒂尔（George S
科布内现象
皮肤病患者无病变处皮肤，经各种类型的刺激后，会沿伤痕出现与原有皮肤损害临床表现相同的新发皮肤病变的现象。又称同形反应。
最初见于银屑病，随后发现很多其他皮肤病（如白癜风、扁平苔藓等）也可出现此现象。机理尚未明确。
混合性结缔组织病
同时或不同时具有系统性红斑狼疮（SLE）、多发性肌炎（PM）、硬皮病（SSc）、类风湿关节炎（RA）等疾病的混合表现，但又不能独立诊断为某一种病的疾病。
血中有高滴度效价的斑点型抗核抗体（ANA）和高滴度抗U1核糖核蛋白（U1RNP）
重叠综合征
两种或两种以上结缔组织病重叠发生的情况。又称重叠结缔组织病。
结缔组织病的重叠发生通常以传统的几个结缔组织病最常见，如系统性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎和多发性肌炎、类风湿关节炎、结节性多动脉炎等。也有以其中的一种或两种与其他结缔组织病或