胚胎期原始玻璃体未正常退化且合并增殖所致的疾病。
多见于婴幼儿或儿童。90%单眼发病，患眼通常较对侧健眼小。临床表现轻重不一，轻者表现为晶状体后囊局限白点（又称米顿多夫斑），或表现为视盘前小片状纱膜状结构（又称贝格
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视网膜母细胞瘤
发生于胚胎性神经视网膜的恶性肿瘤。
常见于婴幼儿时期，属于原发性眼内恶性肿瘤，发病率为1/12000～1/30000。约60%的患儿单眼患病，约40%的患儿双眼患病。视网膜母细胞瘤患儿的中位诊断年龄为18个月，双眼
寇茨病
特发性的发育性视网膜血管异常。又称外层渗出性视网膜病变。
早产儿视网膜病变
发生于早产儿尤其是低体重儿的视网膜血管性疾病。主要的病理改变是视网膜新生血管，可以导致视力严重丧失，在发达国家和地区是儿童首位致盲原因。
随着围产医学的进步，早产儿特别是极小孕周的早产儿生存率上升，早产儿视网膜病变
先天性脉络膜发育异常
先天性脉络膜发育异常包括脉络膜缺损（choroidal coloboma）和无脉络膜症（choroideremia）。
脉络膜缺损
眼组织缺损（ocular coloboma）是罕见的先天性以眼组织缺损为特征的疾病，新生儿中的发
先天性视乳头发育异常
一类或一组疾病的总称，可伴全身的发育异常。整体上发病率较低，有时临床上不容易诊断。常见的疾病如下。
先天性眼前部发育异常
由于遗传和（或）环境因素导致眼球前部在器官发生期或组织分化期出现的异常。先天性眼前部发育异常主要有以下几种。
牵引性视网膜脱离
玻璃体增殖膜牵拉视网膜导致视网膜与视网膜色素上皮（RPE）分离，从而形成的视网膜脱离症状。
裂孔源视网膜脱离
因视网膜裂孔形成、液化的玻璃体经裂孔进入并分离视网膜感觉层与视网膜色素上皮层的现象。严重损害视力的致盲性眼病。
在正常人群的发生率约为万分之一，但高度近视眼的发生危险可达百分之一。玻璃体液化、不完全的后脱离、残留的
视神经萎缩
各种疾病导致的神经节细胞和视神经轴突不可逆性损害后的形态学结果。病理学意义上的总称，适用于导致前部视通路系统（视网膜－膝状体通路）轴突退行性变（包括缺血、炎症、压迫、浸润及外伤等）的任何疾病过程所造成的视神经“皱缩”。
虽然病理科医生