以鼓室为中心的化脓性炎症未得到控制,而进一步向鼓窦、乳突发展、蔓延,最终导致乳突气房黏骨膜,特别是乳突骨质的化脓性炎症,并存在乳突骨质的破坏或融合。急性乳突炎多由某些重症急性化脓性中耳炎发展扩散而来,是急性化脓性中耳炎的并发症。
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研究各种耳疾病的病因、病理、临床表现、诊断和防治方法的学科。
周围性面神经疾病
面神经是在骨管内走行最长的颅神经,主要走行在颞骨内,故面神经疾病和耳鼻喉科疾病密切相关。面神经疾病中一类是面神经炎性疾病、损伤和肿瘤,主要表现为周围性面瘫(Peripheral paralysis of the facial ner
慢性化脓性中耳炎后遗疾病
中耳黏膜、骨膜或深达骨质的慢性化脓性炎症消退之后遗留下来的一些症状。慢性化脓性中耳炎后遗疾病包括鼓膜穿孔、鼓室硬化、粘连性中耳炎等症状,是引起听力下降的常见原因,小儿及成人均可发病。
鼓室硬化(tympanoscl
噪声性听力损失
由于长期噪声刺激而发生得缓慢的、进行性的听觉损伤。又称噪声性聋。损伤部位主要在内耳,损伤程度与噪声的强度和接触噪声的时间有关。噪声引起的听力损失是一个由生理反应到病理改变的发展过程。短时间暴露于强噪声环境所引起的听力下降,一般不超过
招风耳
一侧或双侧耳郭舟状窝和耳轮过于向前下方倾斜,趋向冠状位的耳畸形。分先天性和后天性两种。先天性者见于第1和第2鳃弓发育异常、早老症、马凡(Marfan)综合征;后天性见于外伤、耳后炎症、肿瘤、囊肿等。
解剖学特征:
多耳畸形
耳屏区域出现的类似耳郭形态结构的增生物。又称镜像耳。先天性外耳畸形中较为罕见的一种类型,大小甚至接近后方耳郭。有时前方增生物和后方耳郭呈镜像外观或表现为复制外观。
1918年,G.von 博利和A.凯琳报道了第一例
巨耳畸形
耳郭过分发育的一类先天性耳郭畸形。通常表现为耳垂肥大或耳舟宽大等部分耳郭地增大,而整个耳郭过度发育者少见。正常耳郭长度,在成年女性为58~62毫米,成年男性为62~66毫米。与招风耳不同,巨耳的耳郭大小超常,而非因耳颅角过大所致。
小耳畸形
胚胎发育期受环境、遗传等多种因素影响,使第一鳃弓和第二鳃弓发育异常导致的耳郭形成不完全、缺失等。
根据外观形态表现,可将先天性小耳畸形分为4级:
①Ⅰ级,耳郭各部分尚可辨认,只是耳郭较小。
②Ⅱ级,
亨特综合征
由水痘-带状疱疹病毒引起的以侵犯面神经为主的疾病。因美国神经学家J.R.亨特于1907年首先描述本病,故称亨特综合征。表现为急性耳痛伴耳部疱疹,是引起周围性面瘫的第二位常见病症。青年及老年高发,病变常累及一侧。受凉、疲劳、机体抵抗力下降为重
鼓室颈静脉球副神经节瘤
起源于颈静脉球的外膜,或雅各布逊氏(Jacobson)神经(舌咽神经鼓室支),或阿诺德氏(Arnold)神经(迷走神经耳支)的副神经节瘤。
副神经节瘤来源于副神经节系统,该系统由遍布全身的与血管及神经外膜伴随的细胞