在外力的作用下，肾脏本身的解剖结构被破坏，继而引发的一系列临床表现。
输尿管损伤
各种原因所致输尿管解剖结构破坏，继而引发出的一系列相关症状。输尿管位于腹膜后间隙，外伤性损伤很少见，多为医源性损伤。损伤后症状不明显，易被忽视，常延误诊治。
膀胱损伤
各种原因所致的膀胱解剖结构破坏，继而引发出的一系列的临床表现。膀胱位于骨盆深部，耻骨联合后方，周围有骨盆保护，一般不易发生损伤。膀胱充盈时可延伸至下腹部，壁紧张而薄，易遭受损伤。
尿道损伤
在外力的作用下，尿道的完整性或连续性遭到破坏，继而引发的一系列临床表现。
下腔静脉后输尿管
输尿管不在下腔静脉外侧，而从后绕过下腔静脉再回到正常的路径。
膀胱外翻
以下腹壁和膀胱前壁缺损、膀胱黏膜暴露为特征的复杂泌尿生殖畸形。1万～5万名新生儿中有一例膀胱外翻，男性发病率高于女性。临床上分为完全性膀胱外翻和不完全性膀胱外翻。完全性膀胱外翻典型特征有下腹壁、膀胱前壁及尿道背侧壁缺如，膀胱黏膜和输
尿道上裂
尿道开口在阴茎背面的现象。一种泌尿系统先天性畸形，多见于男性。具体原因尚不明确，因尿道沟异位于生殖结节颅侧并闭合不全所致，常伴有膀胱外翻。尿道上裂在胚胎早期发生，是由生殖结节原基向泄殖腔膜迁移的过程出现异常所致，单发的尿道上裂是此类
尿道下裂
两侧尿生殖褶在中线愈合不全，致使尿道开口于阴茎腹侧的现象。是一种泌尿系统先天畸形。主要见于男性，发病率约为3/1000，女性罕见。尿道口可位于正常尿道口至会阴之间连线上的任何部位，多并发阴茎下弯。根据尿道口的位置，可分为阴茎头型、阴
无睾症
男性在胚胎发育时期睾丸发生萎缩或退化造成单侧或双侧睾丸缺如的症状。胚胎发育过程中因某种因素干扰使性腺发育障碍，洛巴卡罗[注]等认为Y染色体性别决定区上SRY基因异常可能导致无睾症。妊娠期或出生前后不久睾丸扭转精索血管栓塞致睾丸血流供
多睾症
阴囊内除了两个正常睾丸外，还有一个或一个以上额外睾丸的症状。多睾症十分罕见，睾丸数目多为3个。据报道的病例最多出现5个睾丸。额外的睾丸可有正常的附睾和输精管，或与正常睾丸共同拥有一个附睾或输精管。多睾症的具体病因还不清楚，可能是胚胎