针对肝细胞的自身免疫反应介导的肝脏实质炎症。简称AIH。以血清自身抗体、IgG升高和肝组织学界面性肝炎为特点。
临床表现
大多起病隐匿,也有急性发作。多见于女性。症状同慢性肝炎,如乏力、右上腹不适或疼痛﹑皮肤瘙痒、食欲减退、体重减轻等,10%无症状者常因肝功能检查或健康体检、或因其他疾患就诊而被发现。如果发展到肝硬化或肝衰竭,可以出现相应的临床表现。自身免疫性肝炎还常合并其他器官的自身免疫性疾病,如桥本(Hashimoto)甲状腺炎等。
诊断
临床上如遇到不明原因的肝功能异常(如血清转氨酶升高),应该考虑自身免疫性肝炎的可能。拟诊自身免疫性肝炎时应该检测自身抗体:抗核抗体(ANA)、抗平滑肌抗体(SMA)、抗可溶性肝抗原抗体(SLA)、抗肝肾微粒体抗体-1型(LKM-1)。血清IgG和球蛋白升高,诊断时需要排除其他原因引起的慢性肝病,确诊常需要肝穿刺。界面性肝炎、肝细胞玫瑰样花环、淋巴-浆细胞浸润是自身免疫性肝炎特征性肝组织学表现。可以用诊断积分系统协助诊断(见下表)。
类别 | 分数 |
抗核抗体或自身的平滑肌抗体≥1:40 | 1 |
抗核抗体或自身的平滑肌抗体≥1:80或抗肝肾微粒体抗体≥1:40或抗可溶性肝抗原抗体阳性 | 2 |
血清IgG | |
>正常上限 | 1 |
>1.1倍正常上限 | 2 |
肝炎病毒标志 | |
阴性 | 2 |
肝组织学 | |
符合自身免疫性肝炎表现 | 1 |
典型自身免疫性肝炎表现 | 2 |
积分的解释 | |
治疗前总分数 | |
明确自身免疫性肝炎 | ≥7 |
可能自身免疫性肝炎 | ≥6 |
治疗
活动性自身免疫性肝炎中度(血清氨基转移酶>正常上限3倍和IgG>正常上限1.5倍)、急性(血清氨基转移酶>正常上限10倍)和重症[伴出凝血异常,国际标准化比值(INR)>1.5],或者肝组织显示重度以上界面性肝炎的患者应接受免疫抑制治疗。
一般采用泼尼松联合硫唑嘌呤的治疗方案。推荐泼尼松(龙)每天30~40毫克,4~6周逐渐减至每天15毫克,并以每天5~7.5毫克维持。硫唑嘌呤每天50毫克。在维持治疗中尝试停用泼尼松(龙),而以硫唑嘌呤维持。
也可以单用泼尼松治疗方案,泼尼松(龙)每天40~60毫克,4~6周逐渐减至每天15~20毫克,以后每天5~10毫克维持。
免疫抑制治疗一般应维持3年以上,或者获得生化缓解后2年以上,肝组织检查无炎症活动,才能停药。免疫抑制治疗常伴不良反应,需在医生指导下进行。