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由性染色体数目异常引起的最常见的原发性睾丸功能减退综合征。也是性染色体异常引起的男性不育的最常见原因。又称克氏综合征、先天性睾丸发育不良、原发性小睾丸症、细精管发育障碍症、XXY综合征。

胰岛各种细胞分泌激素功能异常引起的疾病。

由遗传和环境因素共同引起的一组以糖代谢紊乱为主要特征的临床综合征。

位于Y染色体短臂，与假常染色体区段相邻的约35千碱基对（kb）的DNA序列。被认为是睾丸决定因子或男性性别决定基因。即睾丸决定基因。又称SRY基因。

催化睾酮转化为活性更强的双氢睾酮的还原酶。

发生于中肾管外侧，先由体腔上皮凹陷形成纵沟，后沟缘愈合成的管。又名副中肾管。旧称苗勒管、缪[勒]氏管。

汇集中肾小管的左右两条纵行管道。又称沃尔夫管（Wolffian duct）。

用于评价儿童、青少年和成年人躯体发育的分期。