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因纤溶系统活性异常增强，导致纤维蛋白过度破坏或纤维蛋白原等凝血因子大量降解，并引起出血的疾病。

一种高度侵袭性的B细胞非霍奇金淋巴瘤。简称BL。

一类罕见的小B细胞淋巴瘤，约占B细胞淋巴瘤的1%。简称LPL。于1944年首次报道。95%以上的患者血浆中可出现单克隆免疫球蛋白，若存在单克隆IgM即为华氏巨球蛋白血症。

淋巴瘤两大类型之一。简称NHL。来源于不同细胞系和不同分化阶段发生恶性转化的淋巴细胞，因此具有不同的形态学、生物学及临床特征，存在高度异质性，预后转归差异很大。现有病理分型主要将其分为B细胞非霍奇金淋巴瘤及T/NK细胞非霍奇金淋巴瘤

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由REAL分类国际研究组最先提出的术语，起源于边缘区记忆B淋巴细胞，2001年WHO将其归入恶性淋巴瘤，属于惰性非霍奇金淋巴瘤的一种。简称MZL。根据国外的资料，MZL占成人非霍奇金淋巴瘤的5%～17%，其中MALT最为常见，约占M

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一种罕见的侵袭性原发皮肤T细胞淋巴瘤。简称SS。于1938年首次报道，因发现者而得名。

一种罕见的小圆细胞恶性肿瘤。简称ES。好发于骨和软组织，是儿童和青少年中第二种常见的恶性骨肿瘤，发病率仅次于骨肉瘤。ES是尤文肉瘤家族肿瘤（EFT）的一部分，大多数存在染色体22q12上的EWRS1基因内的断裂点。随着联合化疗及局部

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非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常见的一种类型，约占NHL的30%～50%。简称DLBCL。属于侵袭性B细胞淋巴瘤，恶性程度较高，疾病进展较快。

一种侵袭性的外周T细胞淋巴瘤。简称AITL。被认为起源于滤泡辅助T细胞，表现为急性起病的全身症状，可伴有多种免疫学异常，预后不佳。20世纪70年代，曾称伴异常蛋白血症的血管免疫母细胞性淋巴结病（AILD）。

一种侵袭性的外周T细胞淋巴瘤。简称AITL。被认为起源于滤泡辅助T细胞，表现为急性起病的全身症状，可伴有多种免疫学异常，预后不佳。20世纪70年代，曾称伴异常蛋白血症的血管免疫母细胞性淋巴结病（AILD）。