发育成两个子宫和两个宫颈，左右两侧子宫各有单一的输卵管和卵巢相连的一种生殖道畸形。
由胚胎发育期两侧副中肾管发育正常但是没有完全融合所致。在双子宫的同时，可能有两个发育完全且彼此分开的宫颈；也可能两者之间有交通孔道；还可能一侧宫颈发育
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纵隔子宫
一种外观正常但有两个宫腔的畸形子宫。占全部子宫畸形的80%～90%。可以合并有双宫颈及阴道纵隔。在胚胎形成时期，若双侧的副中肾管融合后而中间的隔膜未被吸收则会形成完全或不全纵隔子宫。前者的纵隔末端到达或超过宫颈内口，占14%～17%；而后者
单角子宫
只有一个宫角与输卵管和卵巢相连的女性生殖道畸形。
患者子宫呈不对称形状，像牛角样，常合并残角子宫。由于胚胎发育期仅有一侧的副中肾管发育正常，另一侧完全没有发育或未能形成管道而导致子宫发育不对称。根据其是否合并残角子宫以及与残角子宫的关
子宫发育异常
胚胎发育时苗勒管发育不良而形成的一类女性生殖道发育异常。在人群中的发病率约为6.7%，占不孕患者的7.3%，复发性流产患者的16%。临床表现为闭经、不孕、反复自然流产、腹痛等，也有无临床表现。可分为六类：
①先天性无子宫，由于苗勒管不
幼稚子宫
成年期女性子宫结构尚正常，但体积小，子宫颈相对长，可有宫腔但没有正常功能的子宫内膜的一种子宫发育不良的类型。
由于卵巢发育异常、雌、孕激素分泌不足，青春期前子宫发育停滞，子宫没有受到充分的激素刺激发育成熟，使至成年期仍呈幼稚型子宫。常
残角子宫
一侧子宫发育正常，而另一侧未能正常融合的一种女性生殖道畸形。
残角子宫系胚胎期一侧副中肾管正常发育，而另一侧中下段发育缺陷，发育不完全侧有正常的输卵管和卵巢但常常伴有该侧的泌尿系畸形。约65%的单角子宫合并残角子宫。多数残角子宫与对侧
始基子宫
没有宫腔和功能性的子宫内膜，仅有实质肌性成分的子宫发育不良类型之一。
在胎儿早期发育时期，女性生殖器官由两侧苗勒管融合再重吸收形成空腔，从而构成子宫、输卵管和上段阴道。若双侧苗勒管融合后不久便停止发育，只能形成最初子宫的形态。
子宫颈发育异常
女性生殖道畸形之一，较为少见。且有半数患者可能合并阴道闭锁。
系由胚胎发育至20周时基质细胞在特定的苗勒管融合部位周围聚集从而形成宫颈的过程发生异常所致。分为先天性无子宫颈和子宫颈发育不良两大类。先天性子宫颈发育不良可进一步分为：
卵巢发育异常
因原始生殖细胞迁移受阻或性腺形成移位异常所致的女性生殖道发育异常。临床表现：
①卵巢未发育或发育不良：单侧或双侧卵巢发育不良，卵巢外观色白，呈细长条索状，又称条索状卵巢；发育不良的卵巢切面仅见纤维组织，无卵泡。多见于特纳综合征患者（染
输卵管发育异常
副中肾管头端发育受阻所致的一种女性生殖道畸形。罕见，常与子宫发育异常同时存在。几乎均在因其他病因手术时偶然发现。
常见类型及临床表现：
①输卵管缺失或痕迹。输卵管痕迹或单侧输卵管缺失为同侧副中肾管未发育所致，常伴有该侧输尿管和肾脏的