一类包含苯并异恶唑环结构的杂环化合物抗精神病药。
苯异恶唑类又称苯并异恶唑类或者苯并异恶唑衍生物，相对稳定，具有生物活性。代表药物是第二代抗精神病药物如利培酮及其长效针剂利培酮微球、帕利哌酮和其长效针剂棕榈帕利哌酮等。
利培酮和
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第二代抗精神病药物
与第一代抗精神病药物不良反应相比，以锥体外系反应较少为特征的一类抗精神病药物。又称非传统抗精神病药、非典型抗精神病药、新型抗精神病药物等。
第一代抗精神病药物上市多年后出现了第二代抗精神病药物，避免了第一代抗精神病药的某些缺点，与第一
苯异硫唑类抗精神病药物
第二代抗精神病药物中一类芳香族有机化合物的统称。
具有独特的化学结构和药理学特性，代表药物是齐拉西酮[注]。齐拉西酮对多巴胺D2和D3受体、5-羟色胺2A（5HT2A）受体、5HT2C受体、5HT1A受体、5HT1D受体、肾上腺素能α
二苯二氮䓬类精神病药物
在氯氮平的化学结构基础上改造而来的一类新型抗精神病药物。
为脑内多种神经递质受体的拮抗药，包括多巴胺D1和D2受体、5-HT1A和5-HT2受体，对组胺H1和肾上腺素能α1受体也有拮抗作用，但对M型胆碱受体和苯二氮䓬类受体无亲和力。不
喹诺酮类抗精神病药物
以喹啉酮为母核的一类衍生物。
具有高脂溶性，药理特性表现为中脑皮质区突触前多巴胺D2部分激动和中脑边缘区突触后多巴胺D2拮抗作用，对中脑被盖区D2神经元具有激动-拮抗作用，并抑制黑质-纹状体通路的多巴胺传递，具有多巴胺系统稳定作用。作
苯甲酰胺类抗精神病药物
多指第一代/传统/经典抗精神病药的一类，第二代抗精神病药氨磺必利等开发于20世纪70年代，是由普鲁卡因的脂链被酰胺链取代而成，其化学结构也属于此类。
是选择性作用于中脑边缘系统多巴胺D2受体的阻滞剂，较少影响胆碱能受体，具有抗精神病作
二苯硫氮䓬类抗精神病药物
在氯氮平的化学结构基础上改造而来的一类新型抗精神病药物。
为脑内多种神经递质受体的拮抗药，包括多巴胺D1和D2受体、 5-HT1A和5-HT2受体，对组胺H1和肾上腺素α1受体也有拮抗作用，但对M型胆碱受体和苯二氮䓬类受体无亲和力。不
硫杂蒽类抗精神病药物
以一碳链取代吩噻嗪类中心苯环结构中氮的位置的一类抗精神病药物。
其结构和药理作用性质与吩噻嗪类相似，是第一代/传统/经典抗精神病药物。其特点是有中度的镇静作用和抗幻觉、妄想作用，有较好的催眠和抗焦虑作用，也有一定的抗抑郁作用。不良反应
丁酰苯类抗精神病药物
哌替啶的哌啶环上的N-甲基为某一类特定基团取代后产生的有较强抗精神分裂作用的药物。是第一代/传统/经典抗精神病药中的一类。
本类药物是在镇痛药物哌替啶的结构改造过程中发现的，通过修饰其化学结构合成。是苯丁酰哌啶衍生物，结构与吩噻嗪类完
第一代抗精神病药物
主要通过对多巴胺D2受体的阻断作用发挥治疗作用的药物。又称神经阻滞剂[注]、传统抗精神病药、典型抗精神病药、多巴胺受体阻滞剂。
第一代抗精神病药主要药理作用为阻断中枢多巴胺D2受体，其他尚可阻断肾上腺素能α1受体、胆碱能M1受体、组胺