以一碳链取代吩噻嗪类中心苯环结构中氮的位置的一类抗精神病药物。
其结构和药理作用性质与吩噻嗪类相似,是第一代/传统/经典抗精神病药物。其特点是有中度的镇静作用和抗幻觉、妄想作用,有较好的催眠和抗焦虑作用,也有一定的抗抑郁作用。不良反应
以一碳链取代吩噻嗪类中心苯环结构中氮的位置的一类抗精神病药物。
其结构和药理作用性质与吩噻嗪类相似,是第一代/传统/经典抗精神病药物。其特点是有中度的镇静作用和抗幻觉、妄想作用,有较好的催眠和抗焦虑作用,也有一定的抗抑郁作用。不良反应
哌替啶的哌啶环上的N-甲基为某一类特定基团取代后产生的有较强抗精神分裂作用的药物。是第一代/传统/经典抗精神病药中的一类。
本类药物是在镇痛药物哌替啶的结构改造过程中发现的,通过修饰其化学结构合成。是苯丁酰哌啶衍生物,结构与吩噻嗪类完
主要通过对多巴胺D2受体的阻断作用发挥治疗作用的药物。又称神经阻滞剂[注]、传统抗精神病药、典型抗精神病药、多巴胺受体阻滞剂。
第一代抗精神病药主要药理作用为阻断中枢多巴胺D2受体,其他尚可阻断肾上腺素能α1受体、胆碱能M1受体、组胺
由两个苯环联合一个含硫和氮原子主环的三环结构化合物。属于第一代/传统/经典抗精神病药物,主要由侧链发挥抗精神病作用,不同基团的侧链形成各种衍生物。
按侧链分为三类:
①脂肪胺侧链的称为二甲胺类,代表药物为氯丙嗪;
②哌啶侧链的称为
具有三环的结构,可阻断多巴胺D4受体、α1和M1受体的一类第一代/传统/典型抗精神病药。
在结构上具有传统抗精神病药物的特征,但在低剂量时又具有一些非典型特性,可阻断5-HT2A受体和多巴胺D2受体,有复杂的药理学作用机制。主要不良反
用于治疗精神分裂症和其他具有精神病性症状的精神障碍的一类药物。
一般不影响意识和智能,能有效缓解兴奋冲动、行为紊乱,幻觉妄想等阳性症状,部分改善被动退缩等阴性症状,并预防症状复发。部分抗精神病药具有较强的抗躁狂作用,部分抗精神病药具有
一类主要用于减轻焦虑、紧张、恐惧,稳定情绪兼有镇静、催眠、抗惊厥作用的药物。
虽逐年有一些非苯二氮䓬类新型抗焦虑药问世,但仍以苯二氮䓬类药物为主。抗组胺药、抗抑郁药(如三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂、5-羟色胺阻滞和再摄取抑制剂)、
治疗躁狂以及预防双相障碍的躁狂或抑郁发作,且不会诱发躁狂或抑郁发作的一类药物。既往称为抗躁狂药。
主要包括锂盐和某些抗癫痫药如丙戊酸盐、卡马西平和拉莫三嗪等。锂盐尚可用于治疗抑郁,卡马西平和丙戊酸盐抗抑郁作用尚未公认。
碳酸锂
主要包括药物治疗和物理治疗。
药物治疗是精神障碍的重要治疗手段,是通过应用精神药物来改善病态思维、行为或心境的治疗措施。物理治疗也是主要治疗手段之一,在精神障碍治疗中具有一席之地,主要包括电痉挛治疗、经颅磁刺激、迷走神经刺激和深部脑刺
一组以明显的注意不集中和注意持续时间短暂、活动过多和冲动为特征的神经发育障碍。
该障碍可明显影响患儿的学习效率和人际交往。中国学龄期儿童患病率约为1.5%~10%,男性多于女性,性别比4∶1~9∶1。
病因
本病的病因和发