神经-肌肉接头间传递功能障碍所引起的疾病。主要包括重症肌无力和肌无力综合征等。肌肉疾病主要包括进行性肌营养不良、多发性肌炎等。
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重症肌无力
以骨骼肌神经-肌肉接头处传递功能障碍为主的一组病理现象。受累骨骼肌极易疲劳、肌无力。
此病的发病率为（0.5～5）人/10万，发病年龄多在20～40岁，女性多见。但60～70岁为另一年龄高峰，其中男性多见。发病诱因
周期性瘫痪
一组以反复发作性的骨骼肌弛缓性瘫痪或力弱为主要表现的钾离子代谢异常病变。
骨骼肌离子通道病
因编码骨骼肌电压门控离子通道的基因突变所导致的一组具有表型异质性和遗传异质性的疾病。依据肌膜兴奋性的高低分为非萎缩性肌强直和周期性麻痹。
非萎缩性肌强直是由于骨骼肌舒张障碍表现为随意运动时肌肉张力增加的一组疾病，包
先天性肌强直
以骨骼肌强直和肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。
依遗传方式不同分为托姆森（Thomsen）病（常染色体显性遗传）和贝克尔（Becker）病（常染色体隐性遗传），均由骨骼肌氯离子通道（CLC-1）异常引起。先天性
面肌痉挛
面神经支配的肌肉发作性、反复性、不随意性收缩的现象。表现为一侧面部不自主抽搐。又称面肌抽搐。
抽搐呈阵发性且不规则，程度不等，可因疲倦、精神紧张及自主运动等而加重。起病多从眼轮匝肌开始，然后涉及整个面部。本病多在中
前庭神经元炎
因前庭神经元损伤而导致的突发性眩晕疾病。又称流行性眩晕、流行性神经迷路炎、急性迷路炎或前庭麻痹症。
多见于20～60岁成人。该炎症仅局限于前庭系统，耳蜗和中枢系统正常，病前常有上呼吸道感染史。病症可分为急、慢性两种
多发性脑神经损害
各种病因所致单侧或双侧多数脑神经病变。
脊神经疾病
各种原因引起的脊神经支配区的疾病。
表现为单神经病和多发性神经病症状。单神经病为单一神经损伤从而出现与该神经分布一致的运动、感觉异常，主要由创伤、缺血、肿瘤浸润等局部病因引起。多发性神经病多见于中毒、营养缺乏、代谢
单神经病及神经痛
单神经病是单一神经受损产生与该神经支配范围一致的运动、感觉功能缺失症状及体征，神经痛是受损神经分布区疼痛。