发生于老年和老年前期，以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病。临床上表现为记忆障碍、失语、失用、失认、视空间能力损害、抽象思维和计算力损害、人格和行为改变等。
病因及发病机制
AD可分为家族性AD和散发性A
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多系统萎缩
一组成年期发病、散发性神经系统变性疾病。临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。
病因及发病机制
病因不清。通常认为MSA的发病机制可能有两条途径：①原发性少
路易体痴呆
一种以波动性认知障碍、帕金森综合征和视幻觉为突出表现的神经系统变性疾病。
病因及发病机制
病因尚未明确，多数为散发病例，没有明确的遗传倾向。可能与α-突触核蛋白基因突变导致蛋白折叠错误和排列混乱及Parkin基因突变使泛素-蛋白
帕金森病
进行性的锥体外系功能障碍的中枢神经系统退行性疾病。常见于中老年人群，以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍为主要特征。又称震颤麻痹。
病因及发病机制
帕金森病是多因素交互作用的结果。基因易感性（如Parkin、α-synu
帕金森综合征
各种原因（脑血管病、感染、中毒、外伤、药物、遗传变性等）造成的以运动迟缓为主要表现的一组临床症候群。
患者主要表现为震颤、肌肉僵直、运动迟缓和姿势不稳等。包括原发性帕金森病、帕金森叠加综合征、继发性帕金森综合征和遗
格斯特曼–施特劳斯勒–沙因克三氏综合征
朊蛋白引起的常染色体显性遗传的神经变性疾病。由德国人格斯特曼（Gerstmann）、施特劳斯勒尔（Straussler）和沙因克尔（Scheinker）于1936年发现和描述，故以他们的名字命名。
1981年，马斯特斯（Masters
致死性家族性失眠症
极其罕见的常染色体显性遗传性大脑朊蛋白病毒疾病。
主要是由蛋白质PrPc突变引起的。除了基因突变外，还有一部分零星病例是自发性的，称之为散发性致死性失眠症。没有治愈方法，逐渐进展为日益恶化的失眠，晚期出现幻觉、谵妄，类似于痴呆的精神错
脑寄生虫病
由于寄生虫的成虫虫体、幼虫或虫卵侵入人体脑组织，进而造成脑组织机械性损伤及一系列免疫病理反应，如过敏性炎症、肉芽肿形成、脑血管或脑脊液循环阻塞的一类感染性脑病。
临床可表现为急性脑膜脑炎、继发性癫痫或伴有定位体征的颅内压增高，亦可有认
脑型血吸虫病
血吸虫卵在脑组织中沉积，引起的虫卵性肉芽肿和炎性反应，导致中枢神经系统损害的疾病，是常见的异位血吸虫病之一。
中国脑型血吸虫病大多数由日本血吸虫引起，其发病率约占同期血吸虫患者的1.74%～4.29%，青壮年多见，男性多于女性，主要流
神经莱姆病
由伯氏疏螺旋体致病的人畜共患性感染性疾病。又称莱姆疏螺旋体病。
因在美国康涅狄格州的老莱姆（Lyme）地区首先发现该病，而命名为莱姆病。感染最主要的表现是不断扩大的红色皮疹，即游走性红疹。红疹多出现在蜱叮咬后1周，其特点是既不痒也不痛