外周血的中性粒细胞计数低于0.5×109个/升的病理现象。中性粒细胞在机体防御中起着清除衰亡组织细胞和吞噬杀死病原微生物的重要作用，其数量显著减少会明显降低机体防御功能，极大增加感染的风险。得不到合适治疗的患者多因败血症等严重感染而
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组成机体的系统之一
嗜中性粒细胞功能障碍综合征
因多种原因引起的、以中性粒细胞的黏附、趋化、吞噬和杀菌等功能发生缺陷为特征的一组综合征。易伴各种形式的细菌感染。
中性粒细胞（PMN）执行吞噬和杀菌功能时，先黏附于毛细血管和毛细血管后小静脉壁，钻出血管后到达间质，
慢性肉芽肿性疾病
一种血液白细胞（吞噬细胞）不能杀灭吞噬的氧化氢酶阳性的细菌和真菌，致使患者的感染反复发作、愈发严重而形成肉芽状肿物的遗传性免疫缺陷病。简称CGD。
75%～90%为X性联隐性遗传，10%～25%为常染色体隐性遗传。
嗜酸性肉芽肿
以组织细胞增生和嗜酸性细胞的浸润为特征的良性病变。嗜酸性肉芽肿是一种组织细胞增多症，通常局限于骨骼。任何年龄均可发病，儿童青少年多见，男女比例为2∶1，该疾病无遗传性。
嗜酸性粒细胞增多症
外周血中嗜酸粒细胞超过0.4×109个/升的病理现象。嗜酸性粒细胞计数在（0.4～1.5）×109个/升为轻度增多，在（1.5～5.0）×109个/升为中度增多，超过5.0×109个/升为重度增多。
慢性髓性白血病
骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤。简称CML。又称慢性粒细胞白血病、慢粒。发病有明确的遗传学（Ph染色体）和基因（BCR-ABL）异常。
先天性白血病
从出生至1月内的白血病。简称CL。先天性白血病是一种罕见类型的白血病，具体发病率不详，病因不完全明确，部分与基因重排、染色体畸变、家族倾向、病毒感染有关，部分有报道与患儿父母接触有毒化学物质、放射线等有关。本病常与先天畸形相伴，如2
大颗粒淋巴细胞白血病
大颗粒淋巴细胞数目增加伴随慢性中性粒细胞减少的白血病。
大颗粒淋巴细胞（LGL）占正常外周血单核细胞的10%～15%，体积大于正常淋巴细胞，约15～18微米，核肾形或圆形，染色质稍疏松，偶见核仁，胞质丰富，嗜碱性，胞质内含3～
治疗相关的急性白血病
一种由使用细胞毒性化学药物和/或放射治疗肿瘤或非肿瘤的原发性疾病（如淋巴瘤、骨髓瘤、乳腺癌、卵巢癌、睾丸癌等），数年后作为晚期并发症出现的急性白血病。
2016年，世界卫生组织（WHO）白血病分类更新中将这一类疾病
慢性淋巴细胞白血病
小细胞惰性淋巴瘤的一种，以成熟CD5+B淋巴细胞在外周血、骨髓、脾和淋巴结的大量聚集为特征。简称CLL。CLL是西方国家最常见的成人白血病类型，主要见于老年人，中位发病年龄为67～72岁，其中男性患者多于女性。亚洲人群的发病率明显低