标签：血液系统

骨髓肥大细胞大于或等于骨髓血细胞总数的20%或外周血肥大细胞大于或等于血细胞总数的10%为特征的恶性血液疾病。简称MCL。又称组织嗜碱性粒细胞白血病。

原始白细胞≥20%，其中至少50%为巨核系细胞为特征的恶性血液疾病。

以髓系前体细胞增殖失控并逐渐取代骨髓正常造血为特征的恶性血液疾病。简称AML。AML是一类异质性疾病。髓系克隆中出现的基因改变导致了一系列分子生物学事件，引起恶性细胞增殖和分化的异常，并最终抑制了正常造血。

使用维甲酸（ATRA，又称维A酸）或三氧化二砷（ATO）诱导治疗急性早粒细胞白血病（APL）过程中发生的并发症。简称RAS。本质上是细胞分化综合征（DS）。

克隆性造血细胞发育停滞于早幼粒细胞阶段，具有独特的临床表现、形态学及遗传学特征的血液疾病。简称APL。

以骨髓和外周血中存在大量未成熟的淋巴母细胞或淋巴细胞为特征的、累及淋巴前体细胞的恶性血液疾病。简称ALL。是波散至淋巴结、脾、肝脏、中枢神经系统和其他器官的一组生物学及预后不同的异质性疾病。原幼淋巴细胞＞0.2诊断为ALL，不经治疗

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起源于前体T细胞即T淋巴母细胞的恶性血液肿瘤。简称T-ALL/LBL。占全部淋巴母细胞淋巴瘤/白血病的85%～90%，典型表现为小至中等大的淋巴母细胞，染色质中等致密至稀疏，核仁不明显，累及骨髓和外周血（T淋巴母细胞性白血病，T-A

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费城染色体（Ph）阳性，即存在22号染色体上的BCR基因和9号染色体上的ABL癌基因易位的急性淋巴细胞恶性血液疾病。简称Ph+ALL。是成人ALL中最常见的遗传学异常类型，具有较高的侵袭性，且易对标准治疗耐药导致较高的复发率。

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一种起源于前体B细胞即B淋巴母细胞的恶性血液疾病。简称B-ALL/LBL。