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造血干细胞恶性克隆而出现的白细胞过度增殖为特征的血液疾病。

以原因不明的外周血及骨髓异常嗜酸性粒细胞增多为特征，同时伴有多脏器损害的恶性克隆性增殖性疾病，是一种少见的白血病。简称CEL。2008年世界卫生组织（WHO）造血和淋巴组织肿瘤分类将慢性嗜酸粒细胞白血病，非特指型（CEL-NOS）归

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白血病细胞侵犯脑膜、脑实质及脊髓的总称。简称CNSL。各种类型的急性和慢性白血病均可发生，是各种类型的急性白血病（AL）的常见并发症，可发生于AL病程中的任何阶段，以急性淋巴细胞发生率最高。

与正常造血干细胞免疫表型（CD34+CD38-）相同的，可引发急性髓系白血病的组织细胞。简称LSC。又称白血病启动细胞。

急性白血病（AL）在治疗过程中和治疗后处于血液学临床完全缓解（CR）状态下，体内仍剩余1010个左右的白血病细胞的病理状态。是白血病复发的主要原因。简称MRD。

2016年世界卫生组织（WHO）对发生在骨髓组织和淋巴细胞的各种肿瘤的类别划分。

以外周血呈显著全血细胞减少、骨髓过度造血、原始细胞增多和血细胞发育异常为特征且伴有骨髓组织纤维样改变的急性恶性血液疾病。简称APMF。

骨髓组织的原始细胞在骨髓以外部位形成的瘤性肿物。又称髓外白血病、粒细胞肉瘤、绿色瘤。

骨髓中红系细胞数量大于或等于全部有核细胞的50%为特征的恶性血液疾病。

约占急性髓系白血病（AML）总数的30%～40%，以t（8；21）、t（15；17）、inv（16）或t（16；16）多见，这三种类型白血病具有独特的形态和免疫表型，只有具备重现性遗传学异常，即使原始细胞比例低于20%也可诊断，而t

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