由遗传和环境因素共同引起的一组以糖代谢紊乱为主要特征的临床综合征。
胰岛素缺乏、胰岛素作用障碍和/或胰高糖素分泌过高引起碳水化合物、脂肪、蛋白质、水和电解质等的代谢紊乱,其急性并发症有糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗综
由遗传和环境因素共同引起的一组以糖代谢紊乱为主要特征的临床综合征。
胰岛素缺乏、胰岛素作用障碍和/或胰高糖素分泌过高引起碳水化合物、脂肪、蛋白质、水和电解质等的代谢紊乱,其急性并发症有糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗综
腺垂体合成分泌的一种参与调节和维持生育过程(如男性生精管形成、精子形成和女性配子发生、卵泡发育和排卵)的糖蛋白类促性腺激素。又称促卵泡激素。
FSH与黄体生成素(LH)在生殖系统协同作用。
合成与分泌
FSH主要由腺垂体的
位于Y染色体短臂,与假常染色体区段相邻的约35千碱基对(kb)的DNA序列。被认为是睾丸决定因子或男性性别决定基因。即睾丸决定基因。又称SRY基因。
催化睾酮转化为活性更强的双氢睾酮的还原酶。
发生于中肾管外侧,先由体腔上皮凹陷形成纵沟,后沟缘愈合成的管。又名副中肾管。旧称苗勒管、缪[勒]氏管。
汇集中肾小管的左右两条纵行管道。又称沃尔夫管(Wolffian duct)。
催化雄激素向雌激素转换的酶。
属于细胞色素P450超家族的成员之一,由CYP19基因编码。芳香化酶可氧化脱去C19类固醇(雄烯二酮和睾酮)的19-甲基,使A环芳构化,从而转变成C18雌激素(雌酮和雌二醇)。因此,芳香化酶是体内合成雌激
用于评价儿童、青少年和成年人躯体发育的分期。
J.M.坦纳(John M.Tanner)和W.A.马歇尔(W.A.Marshall)先后于1969年和1970年总结女性和男性青春期发育的个体差异,将青春期发育的主要
睾丸未下降至阴囊底部位置,而是停留在腹腔内、腹股沟区、阴囊入口处或其他部位的病理现象。
先天性原因导致染色体、性腺和解剖性别的不一致的现象。包括外生殖器模糊、生殖器和性腺及染色体异常,大多会引起性腺功能异常和生育能力下降,甚至不育。
旧称为间性畸形、两性畸形。因其分类名称具有贬义,且有许多重叠、交叉与