原发性恶性肿瘤远隔效应导致的脊髓损害。又称癌性坏死性脊髓病。
脊髓损害区无肿瘤存在。与原发肿瘤在时间上没有特异的相关性，可发生于原发肿瘤被发现之前、之后或与之同时出现，但以前者多见，约占2/3。
病因
最多见于肺癌，也可见
标签：神经
Lambert-Eaton肌无力综合征
一种由免疫介导的神经-肌肉接头功能障碍性疾病。病变主要累及突触前膜，导致神经末梢乙酰胆碱的释放减少。由兰伯特（Lambert）、伊顿（Eaton）等首先描述。又称肌无力综合征。
病因和发病机制
临床上分癌性肌无力综合征（50%～
癌性脑膜病
恶性肿瘤细胞弥漫性或多灶性播散或浸润软脑（脊）膜、蛛网膜下腔的一类疾病。一般脑和脊髓内并无瘤块，为中枢神经系统转移瘤的一种特殊类型，表现为脑、脑神经、脊髓和脊神经根受损的症状。
癌性脑膜病的发生率占所有癌肿患者的3%～5%，在实体肿瘤
神经营养缺乏病
多种原因所致营养物质缺乏引起的慢性进行性疾病。通常由于必需食品短缺、偏食、配膳不当、胃肠道疾病、代谢障碍、消耗过多和机体由于生理状态变化（或疾病）造成营养素需求增加或营养素加速分解等因素所致，某一种营养成分缺乏后可产生一定的临床表现和神经的
营养性多神经病
由于营养缺乏或代谢障碍所致的一种多发性神经病。
是多发性神经病中常见的类型，以四肢远端对称性感觉障碍、下运动神经元瘫痪、自主神经障碍为特征。
病因
营养缺乏，如慢性酒精中毒、妊娠、慢性胃肠道疾病及术后等引起的B族维生素缺乏
神经管缺陷
一种严重的畸形疾病，神经管指胎儿的中枢神经系统。
多发性神经纤维瘤病
外胚层和中胚层组织发生障碍所致的常染色体显性遗传疾病。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显。
病因分型
该瘤分两型。
①NFⅠ型：特点是皮肤的牛奶咖啡斑和出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤。还常伴有多种畸形和其他一些疾病
脊髓畸形
胚胎发育过程中形成的脊髓结构、功能缺陷所致的一组病变。脊柱裂常见。
病因与发病机制
神经管闭合缺陷的一种先天畸形现象。系胚胎发育过程中椎管闭合不全所致。也有合并小脑扁桃体下疝畸形，脑积水而影响智力者。病因除遗传因素外，尚有胚胎发
结节性硬化
由源于外胚层的器官发育异常所致，病变累及神经系统、皮肤和眼，也可累及中胚层、内胚层器官和心、肺、骨、肾和胃肠等。临床以面部皮脂腺瘤、癫痫发作及智能减退为特征。
颅脑先天畸形
由于胚胎期神经系统发育异常所致。