标签：血液系统

由于叶酸摄入不足或吸收不良引起的以巨幼细胞性血红蛋白低于正常值为特征的临床综合征。

脱氧核糖核酸（DNA）合成的生物化学障碍及DNA复制速度减缓所致的血液疾病。又称营养性巨幼红细胞性贫血。本病绝大多数是由于叶酸或维生素B12或者两者均缺乏所致。

以全血细胞减少为特征的血液疾病综合征。简称再障、AA。临床主要表现为贫血、出血和感染。

全血细胞数量重度减少，骨髓增生低下，但无骨髓异常细胞浸润或纤维化，并能除外其他可能导致全血细胞减少的血液疾病综合征。简称SAA。

一过性骨髓造血衰竭。又称再障危象。表现为红细胞和网织红细胞减少或三系血细胞减少，短期内可自愈。多见于多种慢性遗传性溶血性疾病，如遗传性球形红细胞增多症，镰状细胞贫血等。

以病程长、贫血、出血及感染的症状轻为基本特征的骨髓造血抑制造成的血红蛋白量低于正常值的血液疾病。简称NSAA。是再生障碍性贫血（AA）的一个类型。中国以往称慢性贫血，符合AA诊断标准，但不足重型再生障碍性贫血（SAA）的标准。

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以正细胞正色素低于正常标准、网织红细胞减低和骨髓幼红细胞减少或缺如为特征的血液综合征。简称PRCA。是一类异质性骨髓单纯红系造血障碍综合征。

病因和分类

PRCA包括先天性PRCA（又称DBA）和获得性PRCA。DBA是

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全血细胞减少同时伴有阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）异常克隆的一组病症。简称AA-PNH综合征。

中性粒细胞严重短缺，低于0.2×109个/升，以病程短、发病急、病情凶险、病死率极高为典型特征的血液疾病。简称VSAA。是再生障碍性贫血（AA）的一个亚型。

范可尼基因突变所致的先天性再生障碍型血红蛋白值低于正常的血液疾病。1927年，由瑞士医生G.范可尼（Guido Fanconi，1892～1979）报道。是常染色体隐性遗传性疾病（少数为X染色体性联遗传）。常伴有多发性先天畸形（如皮

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